Marie Unna hypotrichosis ( Hypotrichosis 4, HYPT4) is een zeldzame autosomaal dominante vorm van congenitale hypotrichose ( verminderde haargroei ). Er zijn circa 30 families met dit syndroom beschreven in de literatuur. De afwijking wordt veroorzaakt door een mutatie in U2HR, onderdeel van het HR gen op chromosoom 8p21.2, en dit kan in sommige lab...
Gevonden op
https://www.huidziekten.nl/zakboek/dermatosen/mtxt/Marie-Unna-type-congenit
Marie Unna hypotrichosis ( Hypotrichosis 4, HYPT4) is een zeldzame autosomaal dominante vorm van congenitale hypotrichose ( verminderde haargroei ). Er zijn circa 30 families met dit syndroom beschreven in de literatuur. De afwijking wordt veroorzaakt door een mutatie in U2HR, onderdeel van het HR gen op chromosoom 8p21.2, en dit kan in sommige lab...
Gevonden op
https://www.huidziekten.nl/zakboek/dermatosen/mtxt/Marie-Unna-type-congenit
Geen exacte overeenkomst gevonden.
